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電力技術
一次進樣即可完成絕緣油中溶解的7種氣體組分含量的全分析色譜儀
時間:2022-09-12

中試控股技術研究院魯工為您講解:一次進樣即可完成絕緣油中溶解的7種氣體組分含量的全分析色譜儀

中試控股 ? 造中國制造的優質品牌

30多年專業制造:ZSSP-9900色譜分析

ZSSP-9900變壓器油氣相色譜儀用于電力系統絕緣油中溶解氣體組份含量的測定,一次進樣即可完成絕緣油中溶解的7種或者9種氣體組分含量的全分析
檢測:H2、CO、CO2、CH4、C2H4、C2H6、C2H2等(國家規定的七組分溶解氣體)
ZSSP-9900變壓器油氣相色譜儀是用色譜法測定變壓器油中溶解氣體的組分含量,是發供電企業判斷運行中的充油電力設備是否存在潛伏性的過熱、放電等故障,以保障電網安全有效運行的有效手段。

經中科院湖北計量中心檢索,ZSSP-9900變壓器油氣相色譜儀的綜合技術處于國內領先,并達到高水平,優于國家標準。該產品榮獲高科技成果轉化,并榮獲重點新產品稱號,優良產品的技術性和良好的市場前景。


解讀新國標:GB50325-2020
2020年1月16日經中華人民共和國住房城鄉建設部批準發布,GB 50325-2020《民用建筑工程室內環境污染控制標準》于2020年8月1日起正實施,舊標準GB50325-2010同時廢止。

下面中試控股詳細講解全新的色譜技術:ZSSP-9900變壓器油氣相色譜儀


ZSSP-9900變壓器油氣相色譜儀






ZSSP-9900色譜分析介紹
  絕緣油是變壓器中必不可少的絕緣材料,也是變壓器繞組和鐵芯的冷卻油。變壓器油中含有一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烷、乙炔、乙烯、氫氣等氣體,當絕緣油中的總含氣量小于3%(V/V)時,絕緣油的品質最佳,能夠起到很好的絕緣效果。但是如果絕緣油中的總含氣量過高,就會大幅度降低絕緣油的絕緣強度。而且絕緣油中的氣泡在經過高電場區域的時候可能引起局部放電,產生二次氣泡,危害整個絕緣線路,并且會加速絕緣油的老化程度,造成變壓器故障甚至損壞。
  因此,國家出臺了DL/T 703-1999《絕緣油中含氣量的氣相色譜測定法》、GB/T 17623-1998《絕緣油中溶解氣體組分含量的氣相色譜測定法》、電力行業標準DL/T 722-2000《變壓器油中溶解氣體分析和判斷導則》、GB/T7252-2001《變壓器油中溶解氣體分析和判斷導則》等多個絕緣油含氣量的相關檢測標準,絕緣油中的含氣量成為電力行業必定檢測的一項指標。
  對此,中試控股面向絕緣油生產企業和充油電器設備廠家推出的變壓器絕緣油專用氣相色譜儀,配置雙FID檢測器,TCD檢測器,鎳轉化爐,填充柱進樣器,三路絕緣油專用色譜柱等,對絕緣油中的一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烷、乙炔、乙烯、氫氣7種氣體一次進樣即可得出分析結果,是絕緣油生產企業和充油電器設備廠家必不可少的檢測儀器。

ZSSP-9900色譜分析相關標準
DL/T 703-2015《絕緣油中含氣量的氣相色譜測定法》
GB/T 17623-2017《絕緣油中溶解氣體組分含量的氣相色譜測定法》
DL/T 722-2014《變壓器油中溶解氣體分析和判斷導則》
GB/T 7252-2001《變壓器油中溶解氣體分析和判斷導則》

ZSSP-9900色譜分析特點
1、絕緣用專用氣相色譜儀配置方案,配置雙FID檢測器,TCD檢測器,鎳轉化爐,填充柱進樣器,三路絕緣油專用色譜柱,對絕緣油中的一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烷、乙炔、乙烯、氫氣7種氣體一次進樣即可得出分析結果。
2、全新生產工藝,重新設計儀器內的氣源通路和內部結構,零部件布局更加合理,降低元器件信號干擾,提高檢測準確度,設備的穩定性和耐用度極佳。
3、采用7寸彩色觸摸屏控制,專業色譜儀UI操作界面設計,直觀反映進樣口、柱溫箱、檢測器的內部溫度值和個檢測器的數值,以及運行時間,具備一鍵降溫功能,用戶可以自行設定檢測條件,使用及其方便。
4、儀器具備優良的重復性,采用自動進樣器進樣的實驗條件下,儀器測試的重復性誤差可達2%,優于國標規定的3%。
5、柱溫箱采用六路獨立溫控系統,自動后開門系統,21階21平臺程序升溫,升/降溫速度快,溫控精度達到0.1℃,使設備能勝任大范圍的樣品分析。
6、可以直接與計算機進行聯機,通過PC端網絡版色譜工作站軟件對儀器進行操作(最大支持253臺),實現程序控制儀器進樣口,柱溫箱,檢測器的升溫和降溫。在客戶配置有自動進樣閥(或者自動進樣器)的條件下可以實現儀器無人值守,儀器自動升溫點火,自動加載方法,自動計算測試結果等一些列的測試流程,滿足在線測試的要求。
7、獨家物聯網色譜儀技術,內置IP協議棧,可通過企業局域網或互聯網將測試數據上傳至傳至現場實驗室、部門主管及上級領導的計算機中,方便各個部門實時監控儀器的運行及檢測結果。可以通過互聯網直接與廠家進行對接,實現氣相色譜儀的遠程診斷,遠程程序更新等。

ZSSP-9900色譜分析參數
測試結果重復:性誤差≤2%
通訊接口:配置標準網絡接口輸出(6類網線連接),支持RS-232輸出(選配)
主機尺寸:510×500×540mm
電源:AC220V±10%  50Hz   2200W
環境溫度:5~35℃,相對濕度:≤85%,室內無腐蝕性氣體,工作臺平穩無振動,周圍無強磁場存在
柱溫箱爐膛尺寸:280×300×180mm
溫度范圍:室溫+5~400℃
溫度設定:1?C;程序設定升溫速率0.1?C
色譜柱溫度穩定性:當環境溫度變化1?C時,為0.01?C
程升階數:21階21平臺
程升速率:0.1℃-40℃/min(增量0.1℃)
氫火焰離子化:檢測器(FID)
最大操控溫度:400℃
檢測限:≤5×10-12g/s   [n-C16]
漂移:≤5×10-13A/30min
噪音:≤2×10-13A
動態線性范圍:≥107
熱導池檢測器:(TCD)
最大操控溫度:400℃
靈敏度:≥12000mv.ml/mg   [苯/甲苯]
漂移:≤30uV/30mi
噪音:≤8uV
動態線性范圍:≥104
色譜工作站軟件:PC端網絡版色譜工作站軟件對儀器進行操作(最大支持253臺),實現程序控制儀器進樣口,柱溫箱,檢測器的升溫和降溫。在客戶配置有自動進樣閥(或者自動進樣器)的條件下可以實現儀器無人值守,儀器自動升溫點火,自動加載方法,自動計算測試結果等一些列的測試流程

ZSSP-9900變壓器油氣相色譜儀的全新技術



ZSSP-9900變壓器油氣相色譜儀客戶實際應用(節選部分)










ZSSP-9900變壓器油氣相色譜儀氣相色譜分析技術是一種多組分混合物的分離、分析技術。它主要利用樣品中各組份的沸點、極性及吸附系數在色譜柱中的差異,使各組份在色譜柱中得到分離,并對分離的各組分進行定性、定量分析。


峰形不規則

①出現拖尾峰。處理方法:采用強極性固定液,消除擔體活性以及提高柱溫來解決。②出現平頂形或鋸齒形峰。處理方法:通過減少進樣量、提高柱溫和載氣流速來解決。另外當放大器輸入飽和時也會形成平頂峰。
六、檢測器造成的影響
以TCD為例熱導檢測器TCD利用載氣和被測氣體的熱導率不同, 檢測橋路中產生的不平衡電壓與被測組分濃度成正比,以實現被測組分的測量。①TCD檢測器被污染會造成基線漂移或出現階型基線,并可能出現高噪音。②TCD熱阻絲被燒斷,基線降為零點。③TCD電源供應不穩定,出現不規則脈沖干擾峰。
七、載氣的影響
載氣攜帶分析樣品流過固定相,分離后的氣體隨時間先后逐一被載氣攜帶出色譜柱,送往檢測部分檢測。載氣的流量、載氣的性質及載氣壓力的影響等操作條件會影響色譜分離效能。①載氣流量偏低,會引起保留時間增長,靈敏度降低或出現圓頂峰、拖尾峰。②載氣流量偏高,會引起高噪音或組分分離不開。③載氣控制不穩, 造成不規則基線漂移或波狀基線漂移。以上情況應檢查減壓閥是否超過使用范圍, 必要時應更換減壓閥,然后再檢查載氣是否存在漏氣等。
八、電路問題
電路故障一般較容易判斷,如電源不啟動,檢測器、進樣口不加熱,恒溫箱不能恒溫等。若基線出現周期性正弦波,則是由于放大電路故障引起;處理方法一般更換損壞的電子元件.
其他在日常分析中還會碰到上述不曾討論的問題,如氫焰檢測器點不著火,首先要確定是否已開氫氣和空氣,然后確認點火線圈是否好用,若這3個條件都具備還是點不著火,則可能是檢測器與色譜柱接頭處漏氣;對于出現倒峰的情況可能是主機或處理機的極性接反了,遇到這種情況,可先檢查儀器的極性;對出現進樣量與積分面積不符的情況,則很可能把輸出信號線連接錯了。
以上討論的是氣相色譜分析中常見的幾種故障及其排除方法,但在具體工作中常出現幾種故障并存的復雜情況,這就需要根據故障的癥狀認真分析和判斷,然后利用上述方法逐一排除故障,使儀器恢復正常。




氣相色譜儀的定量方法
色譜分析方法簡稱色譜法或層析法。氣相色譜儀是根據試樣中各組分在氣固或氣液兩相間的吸附或分配系數的不同隨載氣移動而進行分離的儀器。分離后的組分按保留時間的先后順序進入檢測器,并自動記錄檢測信號,依據組分的保留時間和響應值進行定性、定量分析。氣相色譜儀由氣源、氣路控制系統、進樣系統、色譜柱、檢測器、電氣系統、記錄及處理系統組成。
通過氣相色譜儀用物理方法把混合物分離開來的一種方法就叫做氣相色譜法。氣相色譜法是在以適當的固定相做成的柱管內,利用氣體(載氣)作為移動相,使試樣(氣體、液體或固體)在氣體狀態下展開,在色譜柱內分離后,各種成分先后進入檢測器,用記錄儀記錄色譜譜圖。在對氣相色譜儀進行調試后,按各單體的規定條件調整氣相色譜儀柱管、氣相色譜儀檢測器、溫度和載氣流量。進樣口溫度一般應高于柱溫30-50℃。如用火焰電離檢測器,其溫度應等于或高于柱溫,但不得低于100℃,以免水汽凝結。色譜上分析成分的峰的位置,以滯留時間(從注入試樣液到出現成分最高峰的時間)和滯留容量(滯留時間×載氣流量)來表示。這些在一定條件下,就能反應出物質所具有特殊值,并據此確定試樣成分。
通過氣相色譜儀進行氣相色譜法的檢測分析是最常用的方式,其中如何定量呢?以下是氣相色譜儀的四種定量方法。 
1、面積內標法 
取標準被測成分,按依次增加或減少的已知階段量,各自分別加入各單體所規定的定量內標準物質中,調制標準溶液。分別取此標準液的一定量注入氣相色譜儀色譜柱,根據氣相色譜儀上色譜圖取標準被測成分的峰面積和峰高和內標物質的峰面積和峰高的比例為縱座標,取標準被測成分量和內標物質量之比,或標準被測成分量為橫坐標,制成標準曲線。然后按單體中所規定的方法調制試樣液。在調制試樣液時,預先加入與調制標準液時等量的內標物質。然后按制作標準曲線時的同樣條件下得出的色譜,求出被測成分的峰面積或峰高和內標物質的峰積或峰高之比,再按標準曲線求出被測成分的含量。 
2、面積外標法 
取標準樣品成分,在測標準樣品之前就算出所取標準樣品中含有成分的量,再用 氣相 色譜法測得標準樣品的峰面積,然后去標準被測物質, 氣相 色譜法測該物質的峰面積,兩者峰面積相比較,最后得出含量值。所用的外標物質,應采用其峰面積的位置與被測成分的峰的位置盡可能接近并與被測成分以外的峰位置完全分離的穩定的物質即標樣,一般使用>99.5%純度的氣相色譜儀色譜專用化學試劑樣品。這也是目前大多數 氣相 色譜儀 建議采用的檢測方法。
3、絕對標準曲線法 
取標準被測成分,按依次增加或減少階段法,各自調制成標準液,注入一定量后,按色譜圖取標準被測成分的峰面積或峰高為縱座標,而以標準被測成分的含量為橫坐標,制成標準曲線。然后按單體中所規定的方法制備試樣液。取試樣液按制標準曲線時相同的條件作出色譜,求出被測成分的峰面積和峰高,再按標準曲線求出被測成分的含量。 
4、峰面積百分率法 
以色譜中所得各種成分的峰面積的總和為100,按各成分的峰面積總和之比,求出各成分的組成比率。根據色譜上出現的物質成分的峰面積或峰高進行定量。峰面積可用面積測定儀測定,按半寬度法求得(即以峰1/2處的峰寬×峰高求得)。峰高的測定方法是從峰高的頂點向記錄紙橫座標準垂線,找出此垂線與峰的兩下端聯結線的交點,即以此交點至峰頂點的距離長度為峰高。

 

 

 

 

 

 

 

 

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